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10号染色体三体做三代试管(10号染色体三体做三代试管多少钱)

admin1年前 (2024-07-26)试管婴儿2060

一道生物题

1、解析:本题首先确定黑毛雄小牛A所产生配子的基因频率,由于A的双亲黑毛杂合公牛的基因型是确定的(Dd),产生配子的基因频率为:D=1/2,d=1/2;而其母黑毛母牛的基因型不确定,其基因型可能为1/4DD或 3/4Dd(黑毛牛中约有3/4为杂合体),则其产生配子的基因频率为:D=5/8,d=3/8。

2、解析:依题意得:一对表现正常的夫妇,他们的父母也正常,但丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者,推知,它是常染色体的隐性遗传病,他们父母的基因型为Aa、Aa。所以这对表现正常夫妇的基因型为1/3AA或2/3Aa、1/3AA或2/3Aa。

3、选CE 解析:本题为双因子变量类型,解题时应以单一变量进行分析。

4、选A。构成生物的蛋白质都是α-氨基酸,即-NH2与-COOH连在同一个C原子上。不是蛋白质。符合。不符合,-NH2与-COOH没有连在同一个C原子上。符合。4个物质中只有2个是α-氨基酸,2个氨基酸脱水缩合形成的是二肽,选A。

5、解析:A,a条件下,只进行无氧呼吸,产物是CO2和酒精,没有乳酸!种子呼吸,不产生乳酸!B,b条件下,CO2释放是8,氧气吸收是3,所以有氧呼吸释放的CO2是3,无氧呼吸释放的CO2是5。所以,有氧呼吸消耗的葡萄糖是0.5;无氧呼吸消耗的葡萄糖是5。

6、一道生物题 寻找周围的三种动物和三种植物,通过观察、调查或查阅有关资料,在表格上填上这些生物相应的内容。动物(植物)名称:外型特征:生长环境:生活习性:繁殖方式:与人类生活的关系:(.. 寻找周围的三种动物和三种植物,通过观察、调查或查阅有关资料,在表格上填上这些生物相应的内容。

第三代试管婴儿优点是什么?

1、第三代试管婴儿技术能够在胚胎移植前就排除胚胎里的遗传基因缺陷,减少胚胎的染色体异常概率,更从一定几率上防止了家族遗传病,像是血友病、唐氏综合征、地中海贫血症等125种家族遗传病,达到优生优育的目地。同时,第三代试管婴儿技术还能满足很多特殊的生育需求,总的来说是优点多多。

2、第三代试管婴儿技术的主要特点是其高度的个性化和精准性。通过对胚胎的基因筛查,医生可以选择健康的胚胎进行移植,从而提高妊娠成功率。此外,该技术还可以诊断出一些可能导致严重疾病的遗传异常,避免有缺陷的婴儿出生,实现优生优育。

3、第3代试管婴儿技术和第2代相比起来,成功率比较高。第3试管婴儿技术,可以筛查出染色体异常以及携带的一些遗传疾病。第2代试管技术主要是通过单精子的注射,价格大概在几万块钱左右。而第3代试管技术比第2代,还多了一个胚胎的筛查费用,这里面的费用也完全不一样。

4、优势:第三代试管婴儿技术不仅可以帮助不孕不育夫妻顺利拥有自己的孩子,还可以检查胚胎的遗传情况,判断是否有遗传病或者其他类型的疾病,从而挑选出健康的胚胎,避免遗传病的传递。

5、一是第三代试管婴儿技术更加先进,成功率更高。二是第三代试管婴儿活产率更高。三是第三代试管婴儿很大程度上保证了新生儿的健康。第三代试管婴儿技术更加先进,成功率更高 要知道随着科学技术的发展,第三代试管婴儿肯定相比于第一代试管婴儿和第二代试管婴儿而言,更加先进,更加有保障。

高中生物遗传题求详解

1、本题答案为:D 假如红花基因为A,白花基因为a。根据群体种白花植株和红花植株杂交后代红花与白花的比例为5:1,可以推知红花植株有两种基因型AA和Aa,且其比例为2:1(红花中A和a出现的概率之比为5:1,即2/3的基因型为AA,1/3的基因型为Aa)。

2、肥胖与遗传密切相关,是影响人类健康的重要因素之一。一项研究发现,某一肥胖基因在一突变中得以发现。该基因的发现对于理解肥胖的遗传机制具有重要意义。 该肥胖基因的发现有助于揭示肥胖的遗传基础,为研究肥胖的病因提供了新的线索。

3、由表知:F1黄色与绿色的比为1:1,所以亲代是yy1/3和Yy。 F1圆粒与皱粒比为3:1,所以亲代是Rr和Rr。 由此可以知道黄色圆粒1/3为RRYy,2/3为RrYy,绿色皱粒为rryy。

4、遗传题其实只要掌握了方法,题目不管怎么变都可以做出来的。这种题目只要记住一对基因纯合子(AA或aa)自交有一种表现型,杂合子(Aa)自交有两种表现型,自由组合不管有多少对,把每一对的结果相乘就可以了。所以AABbCc(纯杂杂)自交后代表现型有1*2*2=4种,很选C。

5、答案是:C。亲代灰兔基因型是AABB,白兔的基因型是aabb,子代中AAbb或aaBB表现为黑色,我们以aaBB表现为黑色为例。亲代是黑AABB,白aabb。

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第三代试管婴儿中的PGD和PGS分别是什么技术

1、第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。检测物质取4~8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第二极体。取样不影响胚胎发育。

2、PGD和PGS都是第三代试管婴儿技术,PGD指胚胎植入前遗传学诊断,适合有染色体异常和遗传性疾病的夫妻,PGS指胚胎植入前非整倍体筛查,适合反复流产丶反复植入失败丶严重少弱精等非整倍体发生风险高的夫妻。

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3、PGS是胚胎移植前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening),主要通过胚胎的23对染色体结构、数目,通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。PGD是胚胎移植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis),主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

4、PGS 胚胎植入前遗传学筛查 胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening, PGS)是指胚胎植入着床之前,对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目,分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。

5、PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因(染色体上的DNA片段)的遗传学诊断。筛查目的不同 PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查,主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

6、PGS指的是移植前基因筛选;PGD指的是移植前基因诊断。其实指的都是指的第三代试管婴儿技术。最开始PGD只有FISH技术,也就是较多说的P5(筛选5对染色体)。因为受到FISH技术的限制只能检查5对染色体。但是也检查到了性染色体就也能用来性别鉴定了。

10染色体和22号染色体平衡易位怎么办

1、染色体平衡易位患者怀孕的流产率很高,或者说怀孕率很低,解决这个问题的办法就是做第三代试管婴儿,即PGD技术,可以对胚胎的染色体进行筛选,挑选健康的胚胎移植。

2、染色体平衡易位是由两条染色体的片段断裂后发生相互易位重新链接而导致的。绝大多数平衡易位者本人并不会有任何异常,他们在生育后代时就会出现问题。

3、首先有 不过,你有2种选择,一种是赌博,也就是自然受孕分娩,但是孩子有较高的遗传风险,平衡易位是一种染色体异常,对本体也许没有健康方面的影响,但是这种异常会在细胞分裂时被放大,很可能导致遗传风险,万一赌输了,就是一辈子的事。

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